{"id":4151,"date":"2023-11-20T06:56:35","date_gmt":"2023-11-20T09:56:35","guid":{"rendered":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/?p=4151"},"modified":"2023-11-20T06:56:36","modified_gmt":"2023-11-20T09:56:36","slug":"vacina-de-dengue-pode-chegar-ao-brasil-em-2024-entenda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/?p=4151","title":{"rendered":"Vacina de dengue pode chegar ao Brasil em 2024; entenda"},"content":{"rendered":"
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Vacina Qdenga, da Takeda, aprovada para uso contra a dengue no Brasil. \u2014 Foto: Divulga\u00e7\u00e3o \/ Takeda
<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Oito meses ap\u00f3s a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa<\/a>) autorizar uma nova\u00a0vacina<\/a>\u00a0contra\u00a0dengue<\/a>\u00a0no Brasil, o\u00a0Minist\u00e9rio da Sa\u00fade<\/a>\u00a0ainda negocia com a farmac\u00eautica japonesa Takeda a incorpora\u00e7\u00e3o do imunizante Qdenga na rede p\u00fablica. H\u00e1, no entanto, entraves para o acordo ser fechado, como pre\u00e7o considerado elevado pelo governo, incertezas sobre a capacidade de produ\u00e7\u00e3o e restri\u00e7\u00f5es no p\u00fablico-alvo que poder\u00e1 receber as doses. Embora a expectativa seja de incluir o produto no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) no primeiro semestre do ano que vem, a pasta tem evitado dar uma previs\u00e3o de quando a popula\u00e7\u00e3o poder\u00e1 ser vacinada.<\/p>\n\n\n\n

Os apontamentos apresentados na negocia\u00e7\u00e3o s\u00e3o da Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (Conitec), respons\u00e1vel por julgar a inclus\u00e3o de medicamentos no SUS. Uma proposta foi apresentada pela farmac\u00eautica no dia 31 de julho e o \u00f3rg\u00e3o tem 180 dias para dar um parecer. O minist\u00e9rio afirma ser preciso aguardar essa avalia\u00e7\u00e3o antes de decidir pela oferta do imunizante \u00e0 popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Um dos entraves \u00e9 o pre\u00e7o por dose, considerado alto pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. O valor proposto pela Takeda inicialmente foi de R$ 170, inferior ao aprovado pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED), de R$ 281,42 \u2014 que serve como base para a negocia\u00e7\u00e3o. Ainda assim, a Sa\u00fade pede um desconto, tendo em vista que o pre\u00e7o oferecido est\u00e1 acima de todas as demais vacinas do Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es (PNI). A dose mais cara hoje custa R$ 120.<\/p>\n\n\n\n

O laborat\u00f3rio afirma que o pre\u00e7o ainda dever\u00e1 ser revisado, mesmo sendo \u201cum dos menores aprovados em compara\u00e7\u00e3o com outras vacinas inovadoras\u201d. O valor passar\u00e1 ainda por negocia\u00e7\u00e3o. Al\u00e9m do custo por dose, h\u00e1 preocupa\u00e7\u00e3o no governo sobre a capacidade de entrega das vacinas para toda a popula\u00e7\u00e3o que pode ser protegida pela Qdenga: pessoas de 4 a 60 anos, independentemente de j\u00e1 terem sido infectadas pela dengue ou n\u00e3o. Segundo integrantes do minist\u00e9rio ouvidos pelo GLOBO, o receio se d\u00e1 porque a Takeda n\u00e3o \u00e9 uma produtora grande como a Pfizer ou o Instituto Butantan.<\/p>\n\n\n\n

A ressalva \u00e9 alimentada pela pr\u00f3pria proposta do laborat\u00f3rio, que sugeriu \u00e0 pasta imunizar apenas crian\u00e7as de 4 anos e adultos de 55. Ao GLOBO, a empresa diz que usou como foco \u201ca preven\u00e7\u00e3o de casos e redu\u00e7\u00e3o de hospitaliza\u00e7\u00f5es\/mortes por dengue\u201d. Ainda segundo a Takeda, a documenta\u00e7\u00e3o enviada ao governo brasileiro foi desenvolvida a partir de recomenda\u00e7\u00f5es de especialistas em dengue, vacina\u00e7\u00e3o e sa\u00fade p\u00fablica.<\/p>\n\n\n\n

Embora a empresa n\u00e3o informe o total de doses oferecidas ao Brasil, ela assegura ter capacidade para atender a demanda dos grupos priorit\u00e1rios propostos ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. \u201cConsiderando o hist\u00f3rico de incorpora\u00e7\u00e3o de outras vacinas, esse volume \u00e9 um dos maiores j\u00e1 disponibilizados por uma farmac\u00eautica para uma campanha inicial de vacina\u00e7\u00e3o\u201d, diz, em nota.<\/p>\n\n\n\n

De acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, nos pre\u00e7os atuais e restri\u00e7\u00f5es propostas pelo laborat\u00f3rio, a incorpora\u00e7\u00e3o da vacina no sistema p\u00fablico traria um impacto de cerca de R$ 9 bilh\u00f5es em cinco anos.<\/p>\n\n\n\n

\u201cA Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS<\/a>) recomendou a vacina Qdenga para o p\u00fablico entre 6 e 16 anos, que tamb\u00e9m n\u00e3o est\u00e1 contemplado na proposta enviada pela Takeda \u00e0 Conitec\u201d, afirma o minist\u00e9rio, em nota. A orienta\u00e7\u00e3o da OMS foi publicada no fim de setembro, ap\u00f3s a proposta inicial ser encaminhada.<\/p>\n\n\n\n

Mesmo com os entraves, a porta-voz da Takeda no Brasil, Vivian Lee, diz estar confiante que a aprova\u00e7\u00e3o para incorporar o imunizante no SUS venha em janeiro de 2024.<\/p>\n\n\n\n

\u2014 No mais tardar em abril. N\u00e3o vamos medir esfor\u00e7os para prover e priorizar a vacina para a popula\u00e7\u00e3o brasileira e estamos \u00e0 disposi\u00e7\u00e3o do governo para negociar e discutir possibilidades \u2014 disse ela.<\/p>\n\n\n\n

A previs\u00e3o \u00e9 considerada otimista por integrantes do governo, uma vez que a an\u00e1lise da Conitec est\u00e1 parada desde 5 de outubro, quando t\u00e9cnicos da comiss\u00e3o fizeram novas perguntas \u00e0 farmac\u00eautica sobre a vacina. Segundo a empresa, o of\u00edcio com dez quest\u00f5es levou mais de um m\u00eas para chegar.<\/p>\n\n\n\n

Vacina j\u00e1 est\u00e1 na rede particular<\/h2>\n\n\n\n

A Qdenga, tamb\u00e9m chamada de TAK-003, recebeu o aval da Anvisa em mar\u00e7o para uso no Brasil em pessoas de 4 a 60 anos. A vacina come\u00e7ou a ser comercializada nas cl\u00ednicas particulares no in\u00edcio de julho.<\/p>\n\n\n\n

Nas cl\u00ednicas, as doses podem ser encontradas por valores que variam entre R$ 400 e R$ 500. Como o esquema envolve duas aplica\u00e7\u00f5es, com um intervalo de tr\u00eas meses entre elas, o pre\u00e7o final fica entre R$ 800 e R$ 1 mil.<\/p>\n\n\n\n

A vacina n\u00e3o \u00e9 a primeira contra a dengue recomendada pela OMS ou a receber um aval da Anvisa. Em 2015, o Brasil aprovou a Dengvaxia, desenvolvida pela Sanofi, que se tornou o primeiro imunizante para a doen\u00e7a com o sinal verde no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

Contudo, o p\u00fablico-alvo restrito levou a Dengvaxia a n\u00e3o ter uma alta ades\u00e3o \u2014 ela \u00e9 indicada apenas aos que j\u00e1 foram contaminados anteriormente para evitar um quadro de reinfec\u00e7\u00e3o mais grave.<\/p>\n\n\n\n

Em pessoas que nunca tiveram dengue, a dose n\u00e3o se mostrou significativamente eficaz em impedir a infec\u00e7\u00e3o. Tamb\u00e9m n\u00e3o apresentou o perfil ideal de seguran\u00e7a, levando \u00e0 possibilidade de um risco aumentado de casos graves no per\u00edodo ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Dengue no Brasil<\/h2>\n\n\n\n

Neste ano, o pa\u00eds j\u00e1 \u00e9 o primeiro do mundo no ranking de casos de dengue, e j\u00e1 ultrapassou o total do ano passado. Segundo as \u00faltimas atualiza\u00e7\u00f5es epidemiol\u00f3gicas do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, s\u00e3o mais de 1,6 milh\u00e3o de casos, 23,4 mil casos graves e 1.000 \u00f3bitos. Em 2022, ano que bateu recorde de mortes, foram 1,4 milh\u00e3o de casos, 16,3 mil casos graves e 1.016 \u00f3bitos pela doen\u00e7a.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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