{"id":22878,"date":"2025-01-21T07:49:07","date_gmt":"2025-01-21T10:49:07","guid":{"rendered":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/?p=22878"},"modified":"2025-01-21T07:49:09","modified_gmt":"2025-01-21T10:49:09","slug":"sus-nao-entrega-ao-menos-76-medicamentos-e-procedimentos-incorporados-a-rede-publica-desde-2018","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/?p=22878","title":{"rendered":"SUS n\u00e3o entrega ao menos 76 medicamentos e procedimentos incorporados \u00e0 rede p\u00fablica desde 2018"},"content":{"rendered":"
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Foto: Marcello Casal Jr. \/ EBC
<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

A insulina an\u00e1loga de a\u00e7\u00e3o prolongada, indicada para o tratamento da diabetes tipo 1, foi incorporada ao SUS (Sistema \u00danico de Sa\u00fade) em 2019. Pela legisla\u00e7\u00e3o, o medicamento deveria estar dispon\u00edvel em 180 dias, mas, ap\u00f3s mais de 2.000 dias, pacientes ainda n\u00e3o t\u00eam acesso a ele na rede p\u00fablica.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Segundo um levantamento da Folha de S.Paulo, esse n\u00e3o \u00e9 um caso isolado. Pacientes enfrentam uma saga para ter acesso a medicamentos e procedimentos no SUS. Atualmente, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade n\u00e3o oferta ao menos 76 itens incorporados ao sistema, dos quais 64 j\u00e1 extrapolaram o prazo de 180 dias.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

O problema, que atravessa gest\u00f5es da pasta, continua vigente sob a lideran\u00e7a da ministra N\u00edsia Trindade. A lista abrange medicamentos contra c\u00e2ncer, diabetes, hepatites, doen\u00e7as ginecol\u00f3gicas, al\u00e9m de exames, testes e implantes.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Gestores de sa\u00fade e especialistas alertam que essa situa\u00e7\u00e3o compromete a qualidade dos servi\u00e7os oferecidos pelo SUS e intensifica a judicializa\u00e7\u00e3o \u2014um problema que o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade busca conter pelo impacto no or\u00e7amento. A falta de acesso a tecnologias essenciais, no entanto, pode gerar consequ\u00eancias mais graves, como a morte de pacientes.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

A reportagem identificou 242 medicamentos e procedimentos incorporados ao SUS entre 2018 e 2024, sendo 31,4% (76) ainda n\u00e3o ofertados pela rede p\u00fablica.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Esses 76 itens acumulam uma m\u00e9dia de 648 dias sem serem disponibilizados pelo SUS, mais de tr\u00eas vezes o prazo previsto em lei (180 dias).\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Os principais motivos para essa demora incluem a falta de assinatura de contrato com a farmac\u00eautica, a necessidade de atualiza\u00e7\u00e3o ou cria\u00e7\u00e3o de protocolos de uso das tecnologias e a pend\u00eancia de aprova\u00e7\u00e3o na CIT (Comiss\u00e3o Intergestores Tripartite), composta por representantes da Uni\u00e3o, estados e munic\u00edpios \u2014uma etapa essencial no processo de incorpora\u00e7\u00e3o ao SUS.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Em nota, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade afirmou que a maioria dos 242 medicamentos e procedimentos incorporados j\u00e1 est\u00e1 dispon\u00edvel \u00e0 popula\u00e7\u00e3o, enquanto os demais est\u00e3o em fase de aquisi\u00e7\u00e3o ou elabora\u00e7\u00e3o do protocolos de uso.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

A pasta acrescentou que tem compromisso com a amplia\u00e7\u00e3o da oferta, citando um aumento de 63,4% no or\u00e7amento da assist\u00eancia farmac\u00eautica do SUS desde 2022, que passou de R$ 13,4 bilh\u00f5es naquele ano para R$ 21,9 bilh\u00f5es em 2024.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

O minist\u00e9rio nega informa\u00e7\u00f5es completas sobre as incorpora\u00e7\u00f5es, inclusive via LAI (Lei de Acesso \u00e0 Informa\u00e7\u00e3o). A Folha realizou uma extensa pesquisa para chegar \u00e0 listagem (leia abaixo como foi feita a pesquisa).\u00a0<\/p>\n\n\n\n

CUSTO\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Relat\u00f3rios elaborados pela Conitec (Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS) indicam que o impacto no or\u00e7amento anual para a incorpora\u00e7\u00e3o de cada nova tecnologia varia, oscilando entre R$ 5,9 milh\u00f5es e R$ 347 milh\u00f5es.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Este \u00faltimo valor corresponde ao Zolgensma, considerado um dos medicamentos mais caros do mundo, indicado para pacientes com AME (atrofia muscular espinhal). Embora tenha sido incorporado ao SUS em 2022, ainda n\u00e3o est\u00e1 dispon\u00edvel para a popula\u00e7\u00e3o.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Vanessa Pirolo, presidente do Vozes do Advocacy \u2014organiza\u00e7\u00e3o que re\u00fane 27 entidades dedicadas \u00e0s causas do diabetes e da obesidade\u2014, afirma que o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade justifica a aus\u00eancia de insulina para diabetes tipo I por falta de recursos.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

No entanto, ela diz que estudos apresentados \u00e0 pasta mostram que os custos associados a interna\u00e7\u00f5es e complica\u00e7\u00f5es do diabetes superam o investimento no medicamento. Em setembro do ano passado, a Justi\u00e7a Federal determinou um prazo de 90 dias para que a pasta resolva a situa\u00e7\u00e3o.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Diagnosticada com diabetes aos 19 anos, Vanessa precisou recorrer \u00e0 Justi\u00e7a para assegurar o acesso ao tratamento gratuitamente.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

A disponibiliza\u00e7\u00e3o de um medicamento no SUS exige aprova\u00e7\u00e3o pela Conitec (Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS), publica\u00e7\u00e3o de portaria pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e aprova\u00e7\u00e3o na CIT (Comiss\u00e3o Intergestora Tripartite). Ap\u00f3s a publica\u00e7\u00e3o, a legisla\u00e7\u00e3o prev\u00ea prazo de 180 dias para o medicamento estar dispon\u00edvel, prorrog\u00e1vel por mais 90 dias, se justific\u00e1vel.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

TECNOLOGIAS N\u00c3O DISPONIBILIZADAS\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Ano – Tecnologia e p\u00fablico-alvo* – Situa\u00e7\u00e3o\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2018 – Estimula\u00e7\u00e3o el\u00e9trica do nervo vago na terapia adjuvante ao tratamento farmacol\u00f3gico em crian\u00e7as e adultos com epilepsia focal ou generalizada refrat\u00e1ria a pelo menos dois esquemas com medicamentos anticonvulsivantes para epilepsia – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2018 – Estimula\u00e7\u00e3o el\u00e9trica do nervo vago na terapia adjuvante de pacientes pedi\u00e1tricos com epilepsia resistente a medicamentos, sem indica\u00e7\u00e3o para cirurgia ressectiva de epilepsia – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2018 – F\u00f3rmulas nutricionais para crian\u00e7as com alergia \u00e0 prote\u00edna do leite de vaca – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2019 – Abiraterona para c\u00e2ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1tico resistente \u00e0 castra\u00e7\u00e3o em pacientes com uso pr\u00e9vio de quimioterapia – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2019 – Cateter hidrof\u00edlico para cateterismo vesical intermitente em indiv\u00edduos com les\u00e3o medular e bexiga neurog\u00eanica – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2019 – F\u00f3rmula metab\u00f3lica isenta de metionina para homocistin\u00faria cl\u00e1ssica – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2019 – Insulinas an\u00e1logas de a\u00e7\u00e3o prolongada para o tratamento de diabetes mellitus tipo I – Contrato em via de assinatura\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2020 – Combina\u00e7\u00e3o de um \u03b22-agonista de longa dura\u00e7\u00e3o (laba) e um anticolin\u00e9rgico de longa dura\u00e7\u00e3o (lama) – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2021 – Implante subde?rmico de etonogestrel na prevenc?a?o da gravidez na?o planejada por mulheres adultas em idade reprodutiva entre 18 e 49 anos – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2021 – Implante de drenagem oftalmol\u00f3gico no tratamento do glaucoma prim\u00e1rio de \u00e2ngulo aberto leve a moderado – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2021 – Sonda botton para gastrostomia em crian\u00e7as e adolescentes – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2021 – Abemaciclibe, palbociclibe e succinato de ribociclibe para o tratamento de pacientes adultas com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico com hr+ e her2- – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Teste citogen\u00e9tico por hibridiza\u00e7\u00e3o in situ por fluoresc\u00eancia (fish) para detec\u00e7\u00e3o de altera\u00e7\u00f5es citogen\u00e9ticas de alto risco em pacientes com mieloma m\u00faltiplo – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Teste de elastase pancre\u00e1tica fecal para pacientes com d\u00favida diagn\u00f3stica de insufici\u00eancia pancre\u00e1tica ex\u00f3crina em pacientes com fibrose c\u00edstica – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Dispositivo individual de press\u00e3o expirat\u00f3ria positiva do tipo m\u00e1scara (pep)\/press\u00e3o expirat\u00f3ria nas vias a\u00e9reas (epap) para o tratamento da fibrose c\u00edstica – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Procedimento ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica n\u00e3o invasiva domiciliar para o tratamento de pacientes com fibrose c\u00edstica associada a insufici\u00eancia respirat\u00f3ria avan\u00e7ada – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Teste de provoca\u00e7\u00e3o oral (tpo) para o diagn\u00f3stico e monitoramento de pacientes at\u00e9 24 meses com alergia \u00e0 prote\u00edna do leite de vaca (aplv) – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Trastuzumabe entansina no tratamento adjuvante do c\u00e2ncer de mama her2-positivo operado em est\u00e1dio iii com doen\u00e7a residual na pe\u00e7a cir\u00fargica ap\u00f3s tratamento neoadjuvante – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Estimula\u00e7\u00e3o cerebral profunda para o tratamento da distonia prim\u00e1ria generalizada e distonia cervical – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Cloreto no suor para pacientes com fibrose c\u00edstica a partir de seis anos – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Crizotinibe para o tratamento, em primeira linha, de pacientes adultos com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o n\u00e3o pequenas c\u00e9lulas (cpnpc) avan\u00e7ado alk+ – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (ms\/ms) para detec\u00e7\u00e3o da defici\u00eancia de acil-coa desidrogenase de cadeia m\u00e9dia (mcadd) – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Colistimetato s\u00f3dico para pacientes com manifesta\u00e7\u00f5es pulmonares de fibrose c\u00edstica com infec\u00e7\u00e3o por pseudomonas aeruginosa – Em processo de aquisi\u00e7\u00e3o\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Alfacerliponase para tratamento da lipofuscinose ceroide neuronal tipo 2 (cln2) – Em processo de aquisi\u00e7\u00e3o\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Zolgensma para o tratamento de pacientes pedi\u00e1tricos at\u00e9 6 meses de idade com atrofia muscular espinhal (AME) do tipo I que estejam fora de ventila\u00e7\u00e3o invasiva acima de 16 horas por dia – Em processo de aquisi\u00e7\u00e3o\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2022 – Sofosbuvir+velpatasvir+voxilaprevir para o retratamento da hepatite c cr\u00f4nica em pacientes com ou sem cirrose compensada – Em processo de aquisi\u00e7\u00e3o\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Beta-agalsidase para o tratamento da doen\u00e7a de fabry cl\u00e1ssica – PCDT em fase de publica\u00e7\u00e3o\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Acetato de icatibanto para o tratamento de crises de angioedema heredit\u00e1rio tipos I e II – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Inibidor de C1 esterase derivado do plasma humano para tratamento de crises de angioedema heredit\u00e1rio tipos I e II – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Tomografia computadorizada por emiss\u00e3o de p\u00f3sitrons para pacientes com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de c\u00e9lulas pequenas – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Carfilzomibe para tratamento de pacientes com mieloma m\u00faltiplo recidivado ou refrat\u00e1rio que receberam uma terapia pr\u00e9via – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Cladribina oral para tratamento de pacientes com esclerose m\u00faltipla remitente-recorrente altamente ativa – Contrato assinado\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Emicizumabe para tratamento profil\u00e1tico de pacientes com hemofilia A – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Implante biodegrad\u00e1vel de dexametasona para o tratamento do edema macular diab\u00e9tico em maiores de 18 anos – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Terapia fotodin\u00e2mica para tratamento de c\u00e2ncer de pele n\u00e3o melanoma do tipo carcinoma basocelular superficial e nodular – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Rituximabe para terapia de indu\u00e7\u00e3o de remiss\u00e3o dos pacientes com diagn\u00f3stico recente em idade f\u00e9rtil e para os casos de recidiva de vasculites associadas aos anticorpos anti-citoplasma de neutr\u00f3filos (vaa) – PCDT em fase de atualiza\u00e7\u00e3o\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Rituximabe associado \u00e0 quimioterapia com fludarabina e ciclofosfamida para o tratamento de primeira linha da leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f4nica – PCDT em fase de atualiza\u00e7\u00e3o\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Alfagalsidase para o tratamento da doen\u00e7a de fabry cl\u00e1ssica em pacientes a partir dos sete anos de idade – Contrato assinado\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Carboximaltose f\u00e9rrica para o tratamento de pacientes adultos com anemia por defici\u00eancia de ferro e intoler\u00e2ncia ou contraindica\u00e7\u00e3o aos sais orais de ferro – Em processo administrativo<\/p>\n\n\n\n

2023 – Monitoriza\u00e7\u00e3o residencial da press\u00e3o arterial para diagn\u00f3stico de hipertens\u00e3o arterial sist\u00eamica em adultos com suspeita da doen\u00e7a, conforme protocolo cl\u00ednico do minist\u00e9rio da sa\u00fade – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (ms\/ms) para a detec\u00e7\u00e3o da homocistin\u00faria cl\u00e1ssica (hcu) – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2023 – Teste de anti-gliadina deaminada igg para crian\u00e7as com at\u00e9 2 anos de idade e com suspeita de doen\u00e7a cel\u00edaca Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Teste PCR multiplex para detec\u00e7\u00e3o de m\u00faltiplos agentes bacterianos, virais e f\u00fangicos, causadores de meningites e encefalites – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Dispositivo de Assist\u00eancia Ventricular Esquerda (DAVE), de fluxo cont\u00ednuo e centr\u00edfugo, para pacientes com insufici\u00eancia card\u00edaca avan\u00e7ada do ventr\u00edculo esquerdo, ineleg\u00edveis ao transplante de cora\u00e7\u00e3o (terapia de destino) – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Insulinas an\u00e1logas de a\u00e7\u00e3o prolongada para tratamento do diabetes mellitus tipo 2 Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Derisomaltose f\u00e9rrica para tratamento de pacientes adultos com anemia por defici\u00eancia de ferro, independentemente da causa, ap\u00f3s falha terap\u00eautica, intoler\u00e2ncia ou contraindica\u00e7\u00e3o aos sais de ferro oral – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Dipropionato de beclometasona + fumarato de formoterol di-hidratado + brometo de glicopirr\u00f4nio para tratamento da doen\u00e7a pulmonar obstrutiva cr\u00f4nica grave e muito grave com perfil exacerbador – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Olaparibe para o tratamento de manuten\u00e7\u00e3o de pacientes adultas com carcinoma de ov\u00e1rio (incluindo trompa de fal\u00f3pio ou peritoneal prim\u00e1rio), seroso ou endometrioide, recentemente diagnosticado, de alto grau (grau 2 ou maior), avan\u00e7ado (est\u00e1gio figo III ou IV), com muta\u00e7\u00e3o nos genes brca 1\/2, que respondem (resposta completa ou parcial) \u00e0 quimioterapia em primeira linha, baseada em platina – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Furoato de fluticasona\/brometo de umeclid\u00ednio\/trifenatato de vilanterol para o tratamento da doen\u00e7a pulmonar obstrutiva cr\u00f4nica grave a muito grave – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Horm\u00f4nio estimulador da tireoide humano recombinante (rhtsh) para o tratamento de pacientes com diagn\u00f3stico de carcinoma diferenciado de tireoide com indica\u00e7\u00e3o de iodo radioativo e contraindica\u00e7\u00e3o \u00e0 indu\u00e7\u00e3o de hipotireoidismo end\u00f3geno ou incapacidade de produ\u00e7\u00e3o do tsh end\u00f3geno – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Dupilumabe para o tratamento de crian\u00e7as com dermatite at\u00f3pica grave e o upadacitinibe para o tratamento de adolescentes com dermatite at\u00f3pica grave, conforme protocolo cl\u00ednico do minist\u00e9rio da sa\u00fade – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Ganciclovir intravenoso e valganciclovir oral para o tratamento de infec\u00e7\u00f5es causadas por cmv em indiv\u00edduos imunossuprimidos pelo HIV – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Abiraterona associada \u00e0 terapia de priva\u00e7\u00e3o androg\u00eanica (tpa) em pacientes com c\u00e2ncer de pr\u00f3stata resistente \u00e0 castra\u00e7\u00e3o, metast\u00e1tico e virgens de quimioterapia – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Abiraterona em monoterapia ou associada ao docetaxel para o tratamento de pacientes com c\u00e2ncer de pr\u00f3stata sens\u00edvel \u00e0 castra\u00e7\u00e3o e metast\u00e1tico (cpscm), conforme protocolo do minist\u00e9rio da sa\u00fade. enzalutamida, darolutamida e apalutamida para tratamento de pacientes com cpscm Em processo – administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Lenalidomida em combina\u00e7\u00e3o com rituximabe para pacientes com linfoma folicular previamente tratados – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Sulfato de gentamicina combinado \u00e0 doxiciclina para o tratamento da brucelose humana – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Pamoato de pasireotida para o tratamento de pacientes com acromegalia – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Rivastigmina para o tratamento em indiv\u00edduos com doen\u00e7a de parkinson e dem\u00eancia – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Tafamidis 61mg no tratamento de pacientes com cardiopatia amiloide associada \u00e0 transtirretina (selvagem ou heredit\u00e1ria), classe nyha II e III acima de 60 anos de idade – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Durvalumabe para o tratamento de pacientes com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de c\u00e9lulas n\u00e3o-pequenas est\u00e1gio III irressec\u00e1vel, cuja doen\u00e7a n\u00e3o progrediu ap\u00f3s a terapia de quimiorradia\u00e7\u00e3o \u00e0 base de platina – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Ecobroncoscopia (ultrassonografia endobr\u00f4nquica) e ecoendoscopia (ultrassonografia endosc\u00f3pica) para o estadiamento tumoral de mediastino em pacientes com diagn\u00f3stico de c\u00e2ncer de pulm\u00e3o – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Exame de calprotectina fecal no monitoramento de pacientes com doen\u00e7a de crohn envolvendo o c\u00f3lon – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Exame para a dosagem de porfobilinog\u00eanio urin\u00e1rio para confirma\u00e7\u00e3o diagn\u00f3stica ou progn\u00f3stico de porfirias hep\u00e1ticas agudas. – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Monitoriza\u00e7\u00e3o intraoperat\u00f3ria neurofisiol\u00f3gica para pacientes com tumor cerebelopontino submetidos \u00e0 cirurgia de ex\u00e9rese tumoral com alto risco de sequelas neurol\u00f3gicas – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Teste de detec\u00e7\u00e3o de hla-b27 para indiv\u00edduos com suspeita de espondiloartrite axial – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Fostensavir trometamol 600 mg para o tratamento de indiv\u00edduos adultos vivendo com HIV multirresistentes aos antirretrovirais – Processo de aquisi\u00e7\u00e3o finalizado\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Mepolizumabe para o tratamento de pacientes com idade entre 6 e 17 anos com asma eosinof\u00edlica grave refrat\u00e1ria – PCDT em fase de atualiza\u00e7\u00e3o\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Alfaepoetina para o tratamento de pacientes com doen\u00e7a falciforme apresentando decl\u00ednio da fun\u00e7\u00e3o renal e piora dos n\u00edveis de hemoglobina – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Testes moleculares para detec\u00e7\u00e3o de hpv oncog\u00eanico, por t\u00e9cnica de amplifica\u00e7\u00e3o de \u00e1cido nucl\u00e9ico baseada em pcr, com genotipagem parcial ou estendida, validados anal\u00edtica e clinicamente segundo crit\u00e9rios internacionais para o rastreamento do c\u00e2ncer de colo de \u00fatero em popula\u00e7\u00e3o de risco padr\u00e3o – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Acetato de lanreotida para o tratamento de pacientes com sintomas associados a tumores end\u00f3crinos gastroenteropancre\u00e1ticos funcionais – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Abla\u00e7\u00e3o t\u00e9rmica para o tratamento da met\u00e1stase hep\u00e1tica irressec\u00e1vel ou ressec\u00e1vel com alto risco cir\u00fargico do c\u00e2ncer de c\u00f3lon e reto – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Rt-pcr para identifica\u00e7\u00e3o de muta\u00e7\u00e3o do receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico (egfr) em pacientes com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de c\u00e9lulas n\u00e3o pequenas – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Hidroxiureia 100 mg para o tratamento de pacientes com doen\u00e7a falciforme com pelo menos 9 meses de idade – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Hidroxiureia para o tratamento de pacientes com doen\u00e7a falciforme (ss, sbeta0, sbeta+ grave e sd punjab), entre 9 e 24 meses de idade, sem sintomas e complica\u00e7\u00f5es – Em processo administrativo\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Ravulizumabe para o tratamento da hemoglobin\u00faria parox\u00edstica noturna – PCDT em fase de atualiza\u00e7\u00e3o\u00a0<\/p>\n\n\n\n

2024 – Ustequinumabe para o tratamento de pacientes com doen\u00e7a de crohn ativa moderada a grave PCDT – em fase de atualiza\u00e7\u00e3o\u00a0<\/p>\n\n\n\n

* Dados parciais do CNJ de 2024\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Para Mauro Junqueira, secret\u00e1rio-executivo do Conasems (Conselho Nacional de Secretarias municipais de Sa\u00fade), a falta de or\u00e7amento impacta na disponibilidade de determinados medicamentos, mas h\u00e1 tamb\u00e9m uma quest\u00e3o de vontade pol\u00edtica do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

“Existem medicamentos incorporados h\u00e1 bastante tempo que ainda aguardam uma decis\u00e3o de pactua\u00e7\u00e3o na CIT. Por outro lado, h\u00e1 casos de medicamentos que, em apenas 90 dias ap\u00f3s a portaria, j\u00e1 est\u00e3o dispon\u00edveis. Isso reflete um pouco a vontade pol\u00edtica em rela\u00e7\u00e3o a certas drogas e servi\u00e7os, enquanto outros n\u00e3o despertam tanto interesse”, analisa.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Segundo Junqueira, atualmente, a maioria dos medicamentos \u00e9 incorporada ao sistema devido \u00e0 press\u00e3o exercida pelo mercado, por associa\u00e7\u00f5es, pacientes e pelo pr\u00f3prio Conasems. No entanto, ele ressalta que o conselho, apesar de participar das discuss\u00f5es na Tripartite ao lado do Conass (Conselho Nacional de Secret\u00e1rios de Sa\u00fade), n\u00e3o tem controle sobre a defini\u00e7\u00e3o da pauta mensal.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

A oncologia \u00e9 uma das \u00e1reas em que mais se observa medicamentos incorporados que ainda n\u00e3o s\u00e3o disponibilizados. Segundo Gustavo Fernandes, coordenador do Comit\u00ea de Pol\u00edticas P\u00fablicas da Sociedade Brasileira de Oncologia Cl\u00ednica, h\u00e1 uma restri\u00e7\u00e3o significativa no acesso a tratamentos contra o c\u00e2ncer na rede p\u00fablica.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

A lista tamb\u00e9m inclui tecnologias voltadas ao p\u00fablico pedi\u00e1trico, como f\u00f3rmulas nutricionais para crian\u00e7as com alergia \u00e0 prote\u00edna do leite de vaca e o Zolgensma.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Com a demora, pacientes fazem uma corrida desenfreada contra o tempo para obter os tratamentos, levando-os \u00e0 via judicial ou \u00e0 promo\u00e7\u00e3o de vaquinhas na internet. Nem sempre d\u00e1 certo, e a morte, n\u00e3o raro, chega antes.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

A vendedora Isabel Santos da Silva perdeu a filha, Manuella, aos 10 meses, em 19 de mar\u00e7o deste ano, no Acre. A m\u00e3e relata que, desde cedo, percebeu atrasos no desenvolvimento da filha, como dificuldade para firmar a cabe\u00e7a e uma deformidade no peito.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Mesmo ap\u00f3s consultas com v\u00e1rios m\u00e9dicos, ouvia que era “normal” e o caso n\u00e3o foi investigado. A situa\u00e7\u00e3o s\u00f3 come\u00e7ou a ser analisada com mais aten\u00e7\u00e3o aos cinco meses, quando Manuella precisou ser internada por bronquiolite e insufici\u00eancia respirat\u00f3ria. O diagn\u00f3stico de AME veio aos seis meses.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Isabel recorreu \u00e0 Justi\u00e7a e conseguiu a libera\u00e7\u00e3o da medica\u00e7\u00e3o, mas o processo demorou, e Manuella faleceu antes que a droga estivesse dispon\u00edvel. “Eu gritava por ajuda, mas s\u00f3 deram aten\u00e7\u00e3o quando o caso era grave. Poderiam ter olhado com mais carinho para a Manu”, desabafa a m\u00e3e.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

COMO \u00c9 A INCORPORA\u00c7\u00c3O DE UMA TECNOLOGIA AT\u00c9 CHEGAR \u00c0 POPULA\u00c7\u00c3O\u00a0<\/p>\n\n\n\n

A Conitec come\u00e7a a avalia\u00e7\u00e3o ap\u00f3s demanda da farmac\u00eautica ou de interessados, mas \u00e9 preciso que j\u00e1 tenha passado pelo crivo da Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria). A an\u00e1lise considera evid\u00eancias cient\u00edficas, efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e custo-benef\u00edcio.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Ap\u00f3s aprova\u00e7\u00e3o, a decis\u00e3o vai para o secret\u00e1rio de Ci\u00eancia, Tecnologia, Inova\u00e7\u00e3o e Insumos Estrat\u00e9gicos em Sa\u00fade, representada pelo secret\u00e1rio Carlos Gadelha, que assina a portaria de incorpora\u00e7\u00e3o ou n\u00e3o ao SUS.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Com a publica\u00e7\u00e3o da portaria, as \u00e1reas t\u00e9cnicas t\u00eam at\u00e9 180 dias para ofertar o medicamento no SUS, incluindo aprova\u00e7\u00e3o na CIT (Comiss\u00e3o Intergestores Tripartite).\u00a0<\/p>\n\n\n\n

COMO A PESQUISA FOI FEITA PELA FOLHA DE S.PAULO PARA LEVANTAR A AN\u00c1LISE\u00a0<\/p>\n\n\n\n

A reportagem levantou os medicamentos e procedimentos aprovados pela Conitec para incorpora\u00e7\u00e3o ao SUS entre 2018 e dezembro de 2024.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

A Folha de S.Paulo fez o levantamento no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o de quais foram incorporados.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Em seguida, foram examinadas atas e v\u00eddeos das reuni\u00f5es mensais da CIT desde 2018, etapa essencial para que uma tecnologia seja disponibilizada \u00e0 popula\u00e7\u00e3o. Com isso, foi poss\u00edvel fazer um cruzamento dos dados dos medicamentos j\u00e1 incorporados e quais foram pactuados.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Para os j\u00e1 pactuados, que poderiam j\u00e1 estar dispon\u00edveis, a reportagem confirmou as informa\u00e7\u00f5es colhidas com algumas associa\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas e enviou uma lista para governos de tr\u00eas estados de regi\u00f5es diferentes \u2014Minas Gerais, Piau\u00ed e Rio Grande do Sul, para ver se o medicamento j\u00e1 estava dispon\u00edvel na ponta.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

O per\u00edodo a partir de 2018 foi escolhido por contar com relat\u00f3rios e grava\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis, garantindo maior precis\u00e3o na apura\u00e7\u00e3o. \u00a0<\/p>\n\n\n\n

O projeto Sa\u00fade P\u00fablica tem apoio da Umane, associa\u00e7\u00e3o civil que tem como objetivo auxiliar iniciativas voltadas \u00e0 promo\u00e7\u00e3o da sa\u00fade<\/p>\n\n\n\n

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A insulina an\u00e1loga de a\u00e7\u00e3o prolongada, indicada para o tratamento da diabetes tipo 1, foi incorporada ao SUS (Sistema \u00danico de Sa\u00fade) em 2019. Pela legisla\u00e7\u00e3o, o medicamento deveria estar dispon\u00edvel em 180 dias, mas, ap\u00f3s mais de 2.000 dias, pacientes ainda n\u00e3o t\u00eam acesso a ele na rede p\u00fablica.\u00a0 Segundo um levantamento da Folha […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":22879,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[46],"tags":[],"class_list":["post-22878","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticia"],"aioseo_notices":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/i0.wp.com\/minutobahia24h.com.br\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Sem-titulo-375.jpg?fit=1200%2C630&ssl=1","jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/22878","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=22878"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/22878\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":22880,"href":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/22878\/revisions\/22880"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/22879"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=22878"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=22878"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/minutobahia24h.com.br\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=22878"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}